Fios intravascular para médicos Suprimentos Surgery-Taviwires

Perfil da empresa

Suzhou Innomed Medical Device Co Ltd foi fundada em Janeiro de 2013, e é uma empresa especializada na investigação e desenvolvimento e fabricação de soluções inovadoras e cardiovascular as cerebrovasculares dispositivos medicinais implantáveis activos e de intervenção de ingredientes.


A empresa foi fundada pelo doutor XIAOYAN SHAWN GONG, uma pessoa talentosa introduzido pela National Major talento empresarial Programa, e tem uma forte equipe técnica reconhecida pela indústria, com profunda R&D experiência no domínio do fabrico de dispositivos médicos para doenças cardiovasculares, neurológicos e cardiopatias estruturais. A empresa tem muitos produto projetos de desenvolvimento, incluindo a cardiologia, cirurgia cardíaca, cirurgia vascular e outros campos pluridisciplinares, e construiu três grandes plataformas de tecnologia: intervenção vascular, implante vascular e doença cardíaca estrutural. O periférico stents vasculares e stents venosa em desenvolvimento têm sido concedidos a "canal verde" para uma aprovação especial de soluções inovadoras para dispositivos médicos. Atualmente, a companhia possui 6 dos médicos, 12 mestres e cerca de 100 funcionários, e construiu um centro de produção com 10.000 grau planta limpo, R&D e o office, cobrindo uma área de mais de 10.000 metros quadrados, e passou o ISO13485 gestão da qualidade a certificação do sistema. A empresa obteve três NMPA nacional da classe III dispositivo médico inscrições incluindo guias e guias de contraste e dois classe II Medical Device registros. Vários produtos obtiveram 510k certificação nos EUA e certificação CE na UE, e entrou em muitos países, incluindo a Polónia, Atenas e a Letónia. Entretanto, a empresa alcançou uma boa cooperação a longo prazo com muitas famosas universidades, empresas e hospitais no país e no estrangeiro. A empresa está actualmente a aplicação para quase 100 patentes, muitos dos quais entraram a Europa e os Estados Unidos.


Em 2023, a empresa foi premiada como high-tech enterprise, e em 2023, foi premiado como uma das 10 melhores dispositivos médicos de provedores de solução na Ásia Pacífico pelo Outlook Medtech. Com o mercado e R&D como força motriz para avançar, Innomed Medical construiu uma inovação tecnológica e de plataforma lançado continuamente inovador dispositivos médicos independentes com direitos de propriedade intelectual.

descrição do Produto                        
Um fio guia que é usado principalmente para TAVI e TEVAR processos e tem uma variedade de apoio de cabeça e opções de tamanho.

Vantagem do produto
Uma variedade de design de ponta para atender as necessidades do fio guia em diferentes áreas fixas.
Diferentes e design para atender às necessidades de diferentes tipos de cirurgia.
Excelente desempenho de suporte fornece um bom apoio para o transporte de equipamentos.
O lado interno da ponta é fornecido com a bobina de ouro, que pode ser claramente visto debaixo de raios x.
Corpo revestido com revestimento PTFE, guia wireIt tem excellentlubricity.
Excelente visibilidade, o interior do fio da bobina é feita de 99,99% de ouro do enrolamento do fio, ouro visibilidade de comprimento de 3cm.

Faixa de Aplicação
Ele é adequado para guiar os outros instrumentos para ser inserido em vasos sanguíneos, estabelecendo o acesso percutâneo para instrumentos intravascular ou realizar o posicionamento intravascular ou estabelecer acesso intravascular. O produto não é adequado para o diagnóstico de intervenção ou tratamento das artérias coronárias e operações neurovascular.

Âmbito de aplicação                         
Para orientar a inserção de outros instrumentos para o recipiente, estabelecendo o acesso percutâneo para instrumentos endovascular, ou para um posicionamento endovascular, ou estabelecer acesso endovascular.
 

Contraindicações                         
Alergia a politetrafluoroetileno (PTFE), 304 aço inoxidável, ouro.
Não é adequado para utilização em navios neurovascular.

O desempenho do produto composição e estrutura
Este produto é composta principalmente de arame de núcleo, externa do fio da bobina, interior do fio da bobina, revestimento de PTFE. O fio central e externa do fio da bobina são 304V em aço inoxidável, e o interior do fio da bobina é de ouro (Au). O produto é esterilizadas por óxido de etileno e usado uma vez. Produto a vida de prateleira de 3 anos.

Âmbito de aplicação
O produto é adequado para orientar a inserção de outros instrumentos em vasos sanguíneos, estabelecendo o acesso percutâneo para instrumentos intravascular, ou para um posicionamento intravascular ou estabelecer acesso intravascular. O produto não é destinado para uso em cirurgia e intervenções neurovascular para procedimentos diagnósticos ou terapêuticos.

As apresentações para uso
1. Extrair a bobina de protecção com a corda-guia do pacote de medidas. Não use se o pacote é encontrado para ser aberta ou quebrada.    
2. Ligar uma seringa com solução salina heparinizada para o banco luer da corda-guia da bobina de proteção e injetar na bobina de protecção de corda-guia para que ela preencha a bobina de protecção para humedecer a corda-guia.    
3. Remova o fio da bobina empurrando a extremidade distal exposta do fio guia até a extremidade proximal do fio é removido da bobina de protecção. Ao remover o fio-guia da bobina, evitar segurando a extremidade do cabeçote do fio guia para evitar danos ao fio. Se a corda-guia não pode ser facilmente removido da bobina de protecção, re-injectar uma quantidade adequada de solução salina heparinizada na bobina de protecção e tente novamente.   
4. Uma vez que a corda-guia foi removida, não volte a ele na bobina ou reutilizá-lo.
5. Antes de usar, Injectar solução salina heparinizada do cateter utilizado para assegurar que o fio pode se mover suavemente através do cateter.
6. Insira cuidadosamente a extremidade distal da extremidade cefálica da corda-guia.
7. Previamente a corda-guia para o site de destino enquanto mantém a posição do cateter fixada nos termos do raio x da fluoroscopia.
Nota: observe o movimento do fio dentro do vaso em raio X da fluoroscopia. Previamente a corda-guia somente se a ponta da corda-guia é visível ao abrigo de raios x. Durante a operação, se sentir resistência ou obstrução é detectado pelo raio X fluoroscopia, determinar a causa e a tomar as medidas adequadas para eliminar a resistência e evitar o risco de perfuração vascular pela cuidadosa e lentamente avançando ou recuando a corda-guia.
8. Depois de posicionar a corda-guia segura, o instrumento de tratamento é avançada para o site de destino.
9. A corda-guia é retirado sob a protecção do cateter.

Armazenamento de dados e as condições de transporte
Armazenar o produto à temperatura ambiente, limpa e bem ventilada e ambiente sem gases corrosivos, evitar a luz solar directa e evite o armazenamento em temperatura anormal e alta umidade.

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