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Nome do produto: |
Tianeptine |
| CAS: | 66981-73-5 |
| MF : | C21H24ClN2NaO4S |
| Norma de qualidade : | Grau farmacêutico |
| Especificação: | 98%min |
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Aparência: |
Off- branco ao branco em pó |
O sódio Tianeptine é uma droga utilizada para o tratamento de grandes episódios depressivos (leve, moderado ou grave). Apresenta semelhanças estruturais aos antidepressivos tricíclicos, mas ele tem diferentes propriedades farmacológicas. Tianeptine é um seletivo da recaptação de serotonina enhancer (SSRE), em frente à ação de SSRIs. Uma revisão aponta para o cancellative efeitos de tianeptine e fluoxetina co-administração de recaptação de serotonina. Outro sugere que a longo prazo da administração tianeptine não tem efeito sobre a serotonina pathways. Tianeptine melhora a concentração extracelular de dopamina no núcleo accumbens e modula a D2 e D3 os receptores de dopamina. Há também ação sobre os receptores NMDA e AMPA
Tianeptine tem antidepressivo e ansiolítica (anti-ansiedade) propriedades com uma relativa falta de sedativos, anticolinérgicos e efeitos adversos cardiovasculares, sugerindo que é especialmente adequado para uso em idosos e naqueles após a retirada do álcool; essas pessoas podem ser mais sensíveis aos efeitos adversos das drogas psicotrópicas. Resultados recentes indicam possíveis anticonvulsivante (anti-gripagem) e analgésico (painkilling) Actividade de tianeptine através de imediato ou a modulação a jusante da adenosina receptores A1 (como os efeitos poderiam ser experimentalmente bloqueado por antagonistas do receptor este).
| Nome do produto | Tianeptine | ||
| Número de lote | Z20230901 | ||
| Data de produção | 2023.9. 3 | ||
| Quantidade de lote | 24000G | ||
| Data de análise | 2023.9. 4 | ||
| Data de Expiração | 2023.9. 2 | ||
| Data do certificado | 2023.9. 15 | ||
| O ponto | Padrão de teste | O resultado de teste | |
| ASS | Não inferior a (NLT) 99,5% 99,9% | ||
| TH | Não detectado | Sem ser detectado | |
| Composiça ̃o | Método HPLC calculada sobre o produto anidro limitar de citação (quantificação (LOQ)) 0.8PPM | ||
| Aparência | Produto pulverulento de cor branca | Produto pulverulento de cor branca | |
| Identificação | Nos cromatogramas gravado sob a determinação da substância, tempo de retenção do pico principal da solução deve ser coerente com a conservação da altura do pico principal da solução de referência | Em conformidade | |
| Ponto de fusão | 65~66ºC | 65.5ºC | |
| Perda por secagem | NMT 1,0% | 0,21% | |
| Solventes residuais |
Etanol NMT 400ppm
O heptano NMT 400ppm |
1,92 ppm
256.0ppm |
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| Mental pesado | NMT 20ppm | Em conformidade | |
| Microbial Limite Testar | Método: Contagem de placa | ||
| Total de bactérias aeróbias count | NMT 1000ufc/g | Em conformidade | |
| Produção combinada de bolores e leveduras | NMT 100ufc/g | Em conformidade | |
| E. Coli | Não detacted por grama | Em conformidade | |
| Salmanella | Não detacted por 10 grama | Em conformidade | |
| Conclusão: Em conformidade com o resultado de testes é qualificado | |||
Armazenamento: recipiente fechado. Seco e fresco. Manter longe da umidade &luz forte
Duração: 24 Meses