La Corée Weight-Loss Lipolab Pen 3ml injectable Kabelline la perte de poids plume

Origine
South Korea
Code SH
3506
Capacité de Production
10000PCS/Week
Prix de référence
$ 90.00 - 99.00
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Description de Produit

 (Le liraglutide (ADNR) d'origine) est une injection nouvellement approuvé pour le traitement de l'obésité et la gestion du poids chronique. Il a été découvert et développé par le Danemark-based pharmaceutical company Novo Nordisk.

Korea Lipolab Weight-Loss Pen 3ml Injectable Weight Loss Pen Kabelline

Le FA autorisé pour le traitement de la gestion du poids chronique, combinée avec une réduction de calories et de l'activité physique, en décembre 2014.

Le médicament est conçu pour les adultes avec obésité (indice de masse corporelle (IMC) >30) ou embonpoint (IMC >27) et a également affecté à une condition liée à l'obésité comme le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires, hypertension ou le cholestérol élevé.

En avril 2023, une indication supplémentaire pour le médicament a reçu l'approbation de la FA pour la gestion du poids chronique chez les patients obèses âgés de 12 ans et plus.

En mars 2023, l'Agence européenne des médicaments (EMA) du Comité des médicaments pour usage humain a recommandé l'utilisation du médicament pour traiter l'obésité chez les adolescents âgés de 12-17 ans.
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L'obésité et de sa prévalence
L'obésité est un trouble reliés au poids qui affecte plus d'un tiers des adultes dans le nous. La condition peut être mesurée en utilisant l'IMC, la mesure de la masse grasse corporelle basée sur la hauteur de la personne et de poids.

L'obésité peut conduire à plusieurs questions de santé, y compris les maladies du coeur, diabète de type 2 et de certains cancers et les résultats dans une diminution de l'espérance de vie.

Il est estimé que 80 millions d'adultes dans l'US souffrent de l'obésité.

Mécanisme d'action
Contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogique. La drogue, qui peut être administré par voie intraveineuse, atteint les neurones activés dans les régions du cerveau et réglemente l'appétit et l'apport calorique.

" Da contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogique. Le médicament atteint les neurones activés dans les régions du cerveau, et réglemente l'appétit et l'apport calorique. "

Des essais cliniques sur Snda
L'approbation de FDA Senda était fondée sur les résultats de trois essais cliniques de phase III, connu comme l'échelle (satiété et de l'adiposité clinique-liraglutide d'éléments de preuve dans les personnes non diabétiques et diabétiques) études, qui ont été réalisées pour 56 semaines pour évaluer l'innocuité du médicament et l'efficacité.
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Les plus graves effets indésirables rapportés au cours des essais chez les patients traités avec Sxenda inclus une pancréatite, la vésicule biliaire, insuffisance rénale et de pensées suicidaires.

Commentaire de marketing
Sxenda Novo Nordisk a lancé sur le marché américain en avril 2015. Un autre médicament disponible sur le marché de la même indication est Contrave, qui a été développé par Orexigen Therapeutics et Takeda Pharmaceutical.

 

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