| N-(p-aminobenzoyl)l'acide glutamique Propriétés chimiques |
| Point de fusion | ~175 °C (déc.) |
| Alpha | -15 º (c=2 % en HCl 0,1N) |
| Point d'ébullition | 409.45 °C (estimation approximative) |
| La densité | 1.2846 (estimation approximative) |
| Indice de réfraction | 1.6660 (estimation) |
| Température de stockage. | Garder en lieu sombre,atmosphère inerte,stocker dans un congélateur, en vertu de -20 °C |
| Le pka | 3.50±0.10(prévue) |
| Le formulaire | Neat |
| Merck | 14,426 |
| BRN | 2816320 |
| InChIKey | GADGMZDHLQLZRI-VIFPVBQESA-N |
| CAS de référence de base de données | 4271-30-1(AC) de référence de base de données |
| Informations de sécurité |
| Des déclarations du risque | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36/37/39 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Le Code SH | 2924296000 |
| N-(p-aminobenzoyl)l'acide glutamique et de la synthèse de l'utilisation |
| Les propriétés chimiques | La lumière Tan solide cireux |
| Utilise | Le marqueur dans le métabolisme du folate d'études. |
| Utilise | Principal métabolite du 5-acide Methyltetrahydrofolic |
| Définition | ChEBI : un dipeptide résultant de la forme al condensation de l'acide carboxylique groupe de 4-amino acide aminobenzoic avec le groupe de la L-L'acide glutamique. |
| Méthodes de purification | Cristalliser l'acide à partir de H2O. Aussi la purifier par dissolution 2.7g dans H2O (130mL), en ajoutant NaOH aqueux à pH 5,5 et ajout d'portionwise une solution d'0,5M CuSO4 pour terminer la précipitation de la Cu de sel. Ce sel est filtré off, suspendu dans le H2O et H2S est bulles à travers pour précipiter le SCI, filtre, s'évaporer et recrystallise le résidu de H2O. Il a max (H2O) à 273nm. [Backer & Houtman Recl Trav Chim Netherlands 70 738, 743 1951, 14 Beilstein IV 1153.] |