API CAS 865854-05-3 Tideglusib purezza 99% Tideglusib polvere Tideglusib

Model No.
Dsung-Tideglusib
n. cas
865854-05-3
formula molecolare
C19h14n2o2s
durata a magazzino
2 anni
metodo di prova
hplc
densità
1.393
peso molecolare
334,39166 g/mol
punto di ebollizione
511.3 c a 760 mmhg
punto di fusione
148-150 c.
saggio
HPLC 99%
grado
grado farmaceutico
specifico
coa
applicazione
Nootropics
nome del prodotto
Tideglusib
aspetto
polvere bianca
nome
polvere di tideglusib
Pacchetto di Trasporto
Negotiable
Specifiche
99%
Marchio
D-Sung
Origine
Shaanxi
Capacità di Produzione
10kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 18.00 - 135.00
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Descrizione del Prodotto

API CAS 865854-05-3 Tideglusib 99% Purity Tideglusib Powder Tideglusib
API CAS 865854-05-3 Tideglusib purezza 99% Tideglusib polvere Tideglusib
 
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API CAS 865854-05-3 Tideglusib 99% Purity Tideglusib Powder Tideglusib

API CAS 865854-05-3 Tideglusib 99% Purity Tideglusib Powder Tideglusib

Dettagli sul prodotto

API CAS 865854-05-3 Tideglusib 99% Purity Tideglusib Powder Tideglusib

Nome prodotto Tideglusib
N. CAS 865854-05-3
Purezza 99%
Punto di fusione 148-150 C
Aspetto e forma Polvere bianca
Tideglusib (NP-12, NP031112) è un inibitore potente, selettivo ed irreversibile della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3) non competitivo da una molecola piccola. Altri inibitori di GSK. Ci sono poche classi di inibitori di GSK, tra cui litio (Martinez et al., 2011), il peptide piccolo L803mts10, e membri della famiglia di tiazolidinedione, contenenti inibitori non competitivi di GSK-3, come TDZD-8. Tideglusib è un inibitore di GSK-3 attualmente in studi clinici di fase II per il trattamento della malattia di Alzheimer e della palanuosi surclear progressiva.
Applicazione e funzione

API CAS 865854-05-3 Tideglusib 99% Purity Tideglusib Powder Tideglusib Tideglusib è stato originariamente sviluppato per trattare la malattia di Alzheimer, ma è stato inaspettatamente scoperto che può essere utilizzato per rigenerare i denti danneggiati. Tideglusib è un inibitore irreversibile, non competitivo di GSK-3β con IC50 di 60 Nm. Il 9 novembre 2023, amo Pharma ha annunciato che la FDA ha concesso la sua terapia di sperimentazione amo-02 (tideglusib) malattia pediatrica rara (RPD) designazione per il trattamento della distrofia miotonica congenita.

Specifiche

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Mediatore Farmaceutico

FPMONTSERRATROIG.CAT, 2023