Fungicida pesticida trifloxystrobin 50% + difenoconazolo 10% CE
Trifloxistrobin
Il trifloxystrobin è un fungicida ampiamente utilizzato che ha l'approvazione UE per l'uso. Ha una bassa solubilità in acqua, una bassa volatilità e, in base alle sue proprietà chimiche, non ci si aspetterebbe normalmente di lisciviare nelle acque sotterranee. Non ci si aspetterebbe che sia persistente in suolo o sistemi di acqua. Ha una bassa tossicità orale dei mammiferi, ma vi sono alcune prove che possono causare effetti negativi sulla riproduzione o sulla fertilità. È altamente tossico per uccelli, pesci e invertebrati acquatici, ma meno tossico per le api da miele e i lombrichi.
Descrizione:
Un fungicida strobilurino fogliare applicato per il controllo di alcune malattie fogliari, staminali e radici
Esempio di parassiti controllati:
Alternaria; radice nera; macchia nera; Botrytis; muffa Downy; Muffa in polvere; punto di foglia; ruggine; stelo di rizoctonia e marciume di radice; scab; fiore
Esempi di applicazioni:
Cereali; ornamentali; ortaggi, comprese carote, asparagi, caglibitte, Ortaggi a base di frutta, ortaggi a base di radici (tranne il rafano); frutta comprese mele, pere, uva, fragole; Colture tropicali
Struttura chimica:
|
Isomerismo
|
Esiste come quattro isomeri geometrici: EE, EZ, ZE e ZZ
|
|
Formula chimica
|
C20H19F3N2O4
|
|
SORRISI canonici
|
CC(=NOCC1=CC=CC=C1C(=NOC)C(=O)OC)C2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F
|
|
SORRISI isomerici
|
C/C(=N/OCC1=CC=CC=C1/C(=N/OC)/C(=O)OC)/C2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F.
|
|
Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
|
ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N.
|
|
International Chemical Identifier (InChI)
|
Inchi=1S/C20H19F3N2O4/c1-13(14-8-10-16(11-9-14)20(21,22)23)24-29-12-15-6-4-5-7-17(15)18(25-28-3)19(26)27-2/h4-11H,12H2,1-3H3,13 25 18+
|
Stato generale:
|
Tipo di pesticida
|
Fungicida
|
|
Gruppo di sostanze
|
Strobilurina
|
|
Purezza minima del principio attivo
|
980 g/kg
|
|
Impurità rilevanti note
|
Dossier UE - Nessuna dichiarazione
|
|
Origine della sostanza
|
Sintetico
|
|
Modalità di azione
|
Ampio spettro con azione preventiva e curativa. Inibitore della respirazione (fungicida QoL).
|
|
RN. CAS
|
141517-21-7
|
|
Numero CE
|
-
|
|
Numero CIPAC
|
617
|
|
Codice chimico EPA USA
|
129112
|
|
CID di PubChem
|
11664966
|
|
Massa molecolare (g mol
-1
)
|
408.37
|
|
PIN (nome di identificazione preferito)
|
Metil(2E)-(metossiimmino)(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilidene}ammino)ossi]metil}fenil)acetato
|
|
Nome IUPAC
|
Metil(
e
)-metossiimmino-{(
e
)-α-[1-(α,α,α-trifluoro-m-tolil)etilideneamminoossi]-o-tolil}acetato
|
|
Nome CAS
|
Metile (αE
)-α-(metossiimmino)-2-(((((((( 1E
)-1-(3-(trifluorometil)fenil)etiliden)ammino)ossi)metil)benzenacetato
|
Difenoconazolo
Difenoconazolo è un fungicida utilizzato per il controllo delle malattie in molte frutta, verdura, cereali e altre colture di campo. Sebbene sia potenzialmente una molecola mobile, è improbabile che si lischi a causa della sua bassa solubilità in acqua. Tuttavia, ha un potenziale di trasporto legato alle particelle. È leggermente volatile, persistente nel terreno e nell'ambiente acquatico. Ci sono alcune preoccupazioni per quanto riguarda il suo potenziale di bioaccumulo. Moderatamente tossico per gli esseri umani, i mammiferi, gli uccelli e la maggior parte degli organismi acquatici.
Descrizione:
Un fungicida ad ampio spettro con nuova attività ad ampio raggio utilizzato come trattamento spray o semi
Esempio di parassiti controllati:
Leafspot; Ring spot; Early blight; Barley Stripe; Covered Smut; Smorzamento; rotazioni di semi
Esempi di applicazioni:
Ortaggi, comprese carote, asparagi, brassici; patate; cereali, compreso l'orzo, Avena, segale, frumento, triticale; granturco dolce; Cotone; Canola
Struttura chimica:
|
Isomerismo
|
Una molecola chirale
|
|
Formula chimica
|
C19H17Cl2N3O3
|
|
SORRISI canonici
|
CCLCOC(O1)(CNC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)CL)CL
|
|
SORRISI isomerici
|
Nessun dato
|
|
Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
|
BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N.
|
|
International Chemical Identifier (InChI)
|
Inchi=1S/C19H17Cl2N3O3/c1-13-9-25-19(27-13,10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8,11-13H,9-10H21,1H3
|
Stato generale:
|
Tipo di pesticida
|
Fungicida
|
|
Gruppo di sostanze
|
Triazolo
|
|
Purezza minima del principio attivo
|
940 g/kg
|
|
Impurità rilevanti note
|
Dossier UE: Toluene < 5 g/kg
|
|
Origine della sostanza
|
Sintetico
|
|
Modalità di azione
|
Sistemico con azione preventiva e curativa. Interrompe la funzione della membrana - inibizione della demetilazione durante la sintesi dell'ergosterolo.
|
|
RN. CAS
|
119446-68-3
|
|
Numero CE
|
-
|
|
Numero CIPAC
|
687
|
|
Codice chimico EPA USA
|
128847
|
|
CID di PubChem
|
86173
|
|
Massa molecolare (g mol
-1
)
|
406.26
|
|
PIN (nome di identificazione preferito)
|
1-((2-((2E,4E)-2-cloro-4-(4-clorofenossi)fenil)-4-metil-1,3-diossolan-2-il)metil)-1H-1,2,4-triazolo
|
|
Nome IUPAC
|
3-cloro-4-((2RS
,4RS
;2RS
,4SR
)-4-metil-2-(1H
-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-diossolan-2-il)fenil 4-clorofenil etere
|
|
Nome CAS
|
1-(2-(2-cloro-4-(4-clorofenossi)fenil)-4-metil-1,3-diossolan-2-ilmetil)-1H
-1,2,4-triazolo
|