Intermedio farmaceutico Tideglusib polvere grezza CAS 865854-05-3 Tideglusib

Model No.
HRK-Tideglusib
campione
è disponibile il tideglusib
standard di grado
grado medicinale
principio attivo
Tideglusib
conservazione
luogo fresco e asciutto
durata a magazzino
2 anni di conservazione corretta
tipo di prodotto
ausiliari e altri prodotti chimici medicinali
applicazione
intermedio farmaceutico
test
hplc
mw
334.39
mf
C19h14n2o2s
certificato
GMP ISO USP Bp
saggio
98% min
nome del prodotto
butirrato di sodio cotto
Pacchetto di Trasporto
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
Specifiche
2% min
Marchio
Henrikang
Origine
Shaanxi China
Capacità di Produzione
500000kg/Year
Prezzo di riferimento
$ 99.00 - 108.00
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Descrizione del Prodotto

   
 
Intermedio farmaceutico Tideglusib polvere grezza CAS 865854-05-3 Tideglusib
Nome del prodotto Intermedio farmaceutico Tideglusib polvere grezza CAS 865854-05-3 Tideglusib
Aspetto Particella cristallina bianca
MF C19H14N2O2S
Saggio 98%
Durata a magazzino 24 mesi se conservato correttamente
Conservazione Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio
Pharmaceutical Intermediate Tideglusib Raw Powder CAS 865854-05-3 Tideglusib
 

Che cos'è Tideglusib ?

Tideglusib inibisce irreversibilmente GSK-3 nelle cellule di neuroblastoma umano e nei neuroni primari di topo, riducendo così i livelli di fosforilazione del tau e prevenendo l'apoptosi. Tideglusib(2.5μM) inibisce l'attivazione gliale indotta da glutammato, come evidenziato dalla diminuzione dei livelli di espressione di TNF-α e COX-2 negli astrociti primari o microglia nei ratti. Tideglusib(2.5μM) ha anche un efficace effetto protettivo sui neuroni corticali contro la tossicità neuroeccitatoria indotta da glutammato, come evidenziato da una significativa diminuzione delle cellule positive ad Annexin-V negli astrociti primari o microglia di ratto

 

Applicazione di Tideglusib

Tideglusib (50 mg/kg) Iniettato nell'ippocampo di ratti Wistar maschi adulti significativamente ridotto il rodosina-indotto
risposta infiammatoria e proteggere l'area danneggiata dell'ippocampo. In topi transgenici doppi APP/tau, Tideglusib
(200 mg/kg per via orale) ridotti livelli di fosforilazione del tau, ridotta deposizione di amiloide e proliferazione di astrociti legata al cerotto,
I neuroni protetti nella corteccia entorinale e nella regione di CA1 ippocampale dalla morte, e prevenivano la perdita di memoria

Funzione di Tideglusib

Tideglusib (NP031112, NP-12) è un inibitore irreversibile non competitivo di ATP di GSK-3β con una IC50 di 60 Nm in cellule libere
Sperimenta e non inibisce la chinasi Cys nel sito attivo, che è anche derivato da CYS-199. Fase 2.
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Imballaggio e logistica

Pacchetto:

1 kg per sacchetto di alluminio, 10 sacchetti per cartone. 25 kg per tamburo. O pacchetto personalizzato.

2. Consigli per la spedizione:  

1. Con Express

------------- Adatto per meno di 50 kg, veloce: 3-4 giorni. Costo elevato; servizio porta a porta. Facile da ritirare la merce.

2. In aria  

------------- Adatto per più di 50 kg, veloce: 4-5 giorni, costo elevato, aeroporto per aeroporto. Richiesto broker professionale.

3. Via mare

------------- Adatto per più di 500 kg. Lento: 15-45 giorni, a basso costo. Porto a Porto, mediatore professionale bisogno.




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