Top qualità 99% Valrubicin polvere pura CAS 56124-62-0

Valrubicin è stato lanciato come un nuovo agente chemioterapico per il trattamento del cancro della vescica, in particolare in
Pazienti con carcinoma in situ (CIS) refrattario alla BCG della vescica per i quali la cistectomia immediata è inaccettabile.
Appartiene alla classe delle antracicline, la più ampia utilizzata nei tumori umani, ed è un N-trifluoroacetil 14-valerato
derivato della doxorubicina.

La valrubicina può essere ottenuta in 3 passaggi dalla daunomicina mediante N-trifluoroacetilazione della parte zuccherina poi iodurazione
del gruppo 2-acetile e introduzione di un residuo valerato. Un meccanismo proposto coinvolto nella citotossicità di
La valrubicina could è il blocco della S-40 grande antigene T elicasi; questo enzima cellulare è coinvolto nella formazione di
Un complesso ternario con DNA per mantenere la struttura topografica del DNA durante la trascrizione.

Nei pazienti con CIS della vescica refrattaria alle terapie di prima linea e di seconda linea, instillazione intravesica di Valrubicina
ha dato come risultato una risposta completa con una frequenza significativa e ha permesso un ritardo nella cistectomia. L'assorbimento sistemico è stato
minima e di conseguenza ha prodotto una minore incidenza di cardiotossicità rispetto alla doxorubicina.

Valrubicina è disponibile in flaconcini da 200 mg per somministrazione intraventricolare nel trattamento del cancro della vescica (orfano
stato della droga). L'aumentata lipofilicità associata alle funzionalità di estere valericacido e trifluoro acetato
aumenta la penetrazione e rimane intatta a causa, in larga misura, della mancanza di esposizione all'idrolizzazione
enzimi causataper somministrazione diretta nella vescica seguita da svuotamento della soluzione instillata. Anche questa azione locale
Minimizza cardiotossicitàe altri effetti avversi osservati con altre antracicline.The maggiore effetti negativi che
sono visibili bladderirritazione e arrossamento delle urine.