Atorvastatine calciumtabletten voor coronaire hartziekten
Model NR.
FC13-01
Productiecapaciteit
10000PCS/
Referentieprijs
$ 25.20 - 34.20
Beschrijving
Beschrijving
Itemnaam:
Atorvastatin calciumtabletten
Moleculaire formule: (C33h34 fn2o5) 2ca·3H2O
Itemomschrijving
Item nanme: Atorvastatine calciumtabletten
Itemteken : Dit product is wit.
Indicatie :
Hypercholesterolemie
Patiënten met primaire hypercholesterolemie. Als het curatieve effect van dieetbehandeling en andere niet-medicijnbehandeling niet bevredigend is, kan de toepassing van dit product patiënten behandelen met familiale hypercholesterolemie (heterozygoot type) of gemengde hyperlipidemie (equivalent aan type IIA en type IIB van Fredrickson-classificatie) met verhoogde totale cholesterol (TC); Lage dichtheid lipoproteïne cholesterol (LDL-C) en apolipoproteïne B (apo-c) B) en triglyceride (TG) stegen.
Bij homozygoot familiale hypercholesterolemia patiënten kan atorvastatine worden gebruikt in combinatie met andere lipideverlagende therapieën (zoals LDL-plasmamyse) of alleen (als er geen andere behandeling is) om TC en LDL-C. te verminderen
coronaire hartziekte
Dit product is geschikt voor patiënten met coronaire hartaandoeningen of coronaire hartaandoeningen en andere kritieke ziekten (zoals diabetes, symptomatische atherosclerotische ziekte, enz.) die gecompliceerd zijn met hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie. Het is geschikt voor het verminderen van het risico van niet-fataal myocardinfarct, fatale en niet-fatale beroerte, vasculaire reconstructie, ziekenhuisopname als gevolg van congestief hartfalen en het verminderen van het risico op angina bij de dood.
Itemspecificaties : 20mg*7tab/doos
Gebruik en dosering : Vóór de behandeling van dit product moeten patiënten een standaard dieet met laag cholesterolgehalte hebben en een redelijk dieet volgen gedurende de hele behandelingsperiode. De dosis moet individueel worden aangepast op basis van het basisniveau van LDL-cholesterol, de behandelingsdoelstellingen en het therapeutische effect van de patiënten.
De algemeen gebruikte begindosis is 10 mg, eenmaal per dag. Het interval voor dosisaanpassing moet 4 weken of langer zijn. De maximale dosis van dit product is 80 mg per dag. Het kan op elk moment van de dag worden genomen en wordt niet beïnvloed door de maaltijd.
De behandeldoelen van patiënten met een laag risico met cardiovasculaire gebeurtenissen waren LDL-C < 4,14 mmol/l (of < 160 mg/dl) en totale cholesterol < 6.62 mmol/l (of < 240 mg/dl). De behandeldoelen van de patiënten met een middelgroot risico waren LDL-C < 3,37 mmol/l (of < 130 mg / dl) en totale cholesterol < 5.18 mmol/l (of < 220 mg/dl). De behandeldoelen van patiënten met een hoog risico waren LDL-C < 2,59 mmol/l (of < 100 mg / dl) en totale cholesterol < 4,14 mmol/l (of < 160 mg/dl). De behandeldoelen van patiënten met een extreem hoog risico waren LDL-C < 2,07 mmol/l (of < 80 mg/dl) en totale cholesterol < 3,11 mmol/l (of < 120 mg/dl).
Het is van het Chinese Dagboek van cardiovasculaire ziekte, Vol. 35, Nr 5, pagina 390-431, 2007, "Richtlijnen voor de preventie en behandeling van dyslepidemie bij Chinese volwassenen".
Behandeling van primaire hypercholesterolemie en gemengde hyperlipidemie
De meeste patiënten nemen per dag 10 mg atorvastatine calcium, hun bloed lipide niveau kan worden gecontroleerd. De behandeling van 2 weken kan duidelijk curatief effect worden gezien, behandeling binnen 4 weken kan significant effect worden gezien. Langdurige behandeling kan het curatieve effect behouden.
Behandeling van heterozygoot familiale hypercholesterolemie
De initiële dosis van de patiënt was 10 mg per dag. Het individualisatieprincipe van de dosis moet worden gevolgd en de dosering moet geleidelijk worden aangepast tot 40 mg dagelijks met een interval van 4 weken. Als het bevredigende effect nog steeds niet wordt bereikt, kan de dosering worden aangepast tot de maximale dosis van 80 mg per dag of 40 mg van dit product in combinatie met het AO-mengsel van cholisch zuur. Homozygoot familie hypercholesterolemie werd bestudeerd in een onderzoek naar het gebruik van medicijnen voor goede doelen bij 64 patiënten, waarvan 46 over LDL receptorinformatie beschikten. LDL-C bij 46 patiënten daalde gemiddeld met 21%. De dosering van dit product kan worden verhoogd tot 80 mg / dag.
Behandeling van homozygoot familiale hypercholesterolemie
In een onderzoek naar een geneesmiddel voor het goede doel van 64 patiënten hadden 46 LDL-receptorinformatie bevestigd. LDL-C bij 46 patiënten daalde gemiddeld met 21%. De dosering van dit product kan worden verhoogd tot 80 mg/dag.
Voor patiënten met homozygoot met hypercholesterolemie is de aanbevolen dosis van dit product 10-80 mg per dag. Atorvastatine calcium moet worden gebruikt als hulpbehandeling voor andere maatregelen die de behandeling van lipiden verminderen (zoals LDL-plasmadialyse). Of als er geen sprake is van dergelijke behandelingscondities, kan het product afzonderlijk worden gebruikt.
Dosering van het gebruik van medicijnen bij patiënten met nierdysfunctie
Nierziekte zal de plasmaconcentratie van het product noch het effect van het verlagen van het lipide niet beïnvloeden, dus het is niet nodig om de dosis aan te passen.
Bijwerkingen
De volgende ernstige bijwerkingen worden in andere delen van deze handleiding beschreven:
Rhabdomyolyse en myopathie (zie Nota's)
Abnormale leverenzymen (zie opmerkingen)
Klinische bijwerkingen
Tijdens het klinische onderzoek is de conditie van de patiënt complex, dus de incidentie van bijwerkingen van twee verschillende geneesmiddelen in klinisch onderzoek kan niet direct worden vergeleken, en kan niet de incidentie van bijwerkingen in de klinische praktijk weerspiegelen.
Een totaal van 16066 patiënten (Lipitor n = 8755, placebo n = 7311, tussen 10 en 93 jaar, 39% vrouw; 91% blank, 3% zwart, 2% Aziatisch, 4% andere race) werd ingeschreven in de door Atorvastatin gecontroleerde klinische studie. De mediane behandelingsperiode was 53 weken. Ongeacht de oorzaak van de ziekte leed 9.7% en 9.5% van de patiënten in de Atorvastatine-groep en de placebogroep aan diabetes, respectievelijk werd het geneesmiddel teruggetrokken als gevolg van bijwerkingen. De vijf meest voorkomende bijwerkingen die tot het terugtrekken van medicijnen en de incidentie van Lipitor-groep leidden waren hoger dan die van de placebogroep waren myalgie (0.7%), diarree (0.5%), misselijkheid (0.4%), verhoogde ALT (0.4%) en verhoogde leverenzymen (0.4%).
Ongeacht de causaliteit waren de meest voorkomende bijwerkingen (≥ 2%) in het door de placebo gecontroleerde onderzoek van Lipitor (n = 8755) met een hogere incidentie dan placebo nasofaryngitis (8.3%), arthralgie (6.9%), diarree (6.8%), lidmaatpijn (6.0%) en urineweginfectie (5.7%). Tabel 1 vat de bijwerkingen (ongeacht oorzaak en gevolg) samen in 17 placebogecontroleerde onderzoeken met een incidentie van ≥ 2% en hoger dan die in de placebogroep bij 8755 patiënten die met Lipitor zijn behandeld.
Taboe :
1. Actieve leverziekte kan onverklaarde persistente verhoging van levertransaminase omvatten
2. Allergie voor de ingrediënten van dit product is bekend.
3. Zwangerschap
Dit product is verboden voor zwangere vrouwen of vrouwen van een vruchtbare leeftijd die zwanger kunnen zijn. Zwangere vrouwen die dit product gebruiken kunnen de foetus beschadigen. De niveaus van serumcholesterol en triglyceride worden verhoogd bij normale zwangerschap, en cholesterol of cholesterol derivaten zijn essentieel voor de ontwikkeling van de foetus. Atherosclerose is een chronisch proces. Daarom heeft het stopzetten van lipideverlagende geneesmiddelen bij patiënten met primaire hypercholesterolemie tijdens de zwangerschap weinig effect op de langetermijnuitkomst van atherosclerose. Op dit moment zijn er niet genoeg controlestudies over het gebruik van atorvastatine bij zwangere vrouwen; er zijn echter incidentele meldingen van aangeboren afwijkingen bij de foetus na intra-uteriene blootstelling aan statines. Er was geen bewijs van de teratogeniciteit van atorvastatine bij ratten en konijnen. Voor vrouwen van de vruchtbare leeftijd kunnen alleen degenen die zeer onwaarschijnlijk zijn om zich te realiseren en geïnformeerd zijn over de potentiële gevaren worden voorgeschreven Lipitor. Tijdens de zwangerschap moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel en de mogelijke schade van het geneesmiddel aan de foetus overwegen (zie medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen).
4. Vrouwen die lacteren
Of atorvastatine uit menselijke melk kan worden afgescheiden is onbekend, maar andere medicijnen van dit soort kunnen in kleine hoeveelheden in melk worden afgescheiden. Omdat statines mogelijk ernstige bijwerkingen kunnen hebben bij pasgeborenen die borstvoeding krijgen, is het voor vrouwen die statines nemen verboden borstvoeding te geven (zie medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen).
Zaken die aandacht vereisen :
1. Skeletspieren
Atorvastatine en andere statines veroorzaken soms myoglobinurie secundair aan acuut nierfalen als gevolg van rhabdomyolyse. De geschiedenis van nierschade kan een risicofactor zijn voor rhabdomyolyse. Het effect van medicijnen op de skeletspieren moet bij deze patiënten nauwlettend worden gevolgd.
Net als andere statines kan atorvastatine myopathie veroorzaken (myopathie wordt gedefinieerd als spierpijn of spierzwakte, vergezeld van CPK meer dan 10 keer van de bovengrens van normaal). Hoge dosis atorvastatine in combinatie met specifieke geneesmiddelen zoals cyclosporine of sterke CYP3A4-remmers zoals claritromycine, itraconazole en HIV-protease-remmers kan het risico op myopathie of rhabdomyolyse vergroten.
Elke patiënt met diffuse myalgie, spiertederheid of zwakte en/of significante verhoging van creatine-fosfokinase moet worden beschouwd als myopathie. Patiënten moeten worden geadviseerd om onverklaarde spierpijn, tederheid of zwakte onmiddellijk te melden, vooral wanneer ze worden vergezeld van ongemak of koorts. De therapie met atorvastatine moet worden stopgezet als het gehalte aan creatine-fosfokinase aanzienlijk toeneemt of als myopathie wordt gediagnosticeerd/vermoed.
Als cyclosporine A, fibrine derivaten (beta drugs), erythromycine, claritromycine, ritonavir plus saquinavir of lopinavir plus ritonavir, nicotinezuur of imidazole antifungal drugs gelijktijdig worden gebruikt tijdens de behandeling, zal het risico op myopathie worden verhoogd. Artsen overwegen de combinatie van atorvastatine en fibic acid derivaten (bèta drugs), erythromycine, claritromycine, ritonavir plus saquinavir of lopinavir plus ritonavir, immunosuppressieve medicijnen, imidazole antifungal medicijnen of lipide-verlagende dosering tijdens nicotinezuurbehandeling, de potentiële voordelen en risico's moeten zorgvuldig worden afgewogen, en alle tekenen en symptomen van spierpijn, tederheid of zwakte moeten zorgvuldig worden gecontroleerd, vooral in de eerste maanden van de behandeling en tijdens de up-regulering van elke medicijndosis. Wanneer atorvastatine wordt gebruikt in combinatie met de bovengenoemde geneesmiddelen (zie de interactie met het geneesmiddel), moeten de initiële dosis en onderhoudsdosis atorvastatine worden verlaagd. In dit geval moet worden overwogen om regelmatig creatine-fosfokinase te meten, maar een dergelijke controle kan de preventie van ernstige myopathie niet garanderen.
De aanbevolen dosering en interacties tussen geneesmiddelen zijn samengevat in tabel 2 (zie [gebruik en dosering], [interacties tussen geneesmiddelen], [farmacologie en toxicologie] voor meer informatie).
Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen :
zwangerschap
De serumcholesterol en triglycerideniveaus in het lichaam stegen in de normale zwangerschapsstatus van zwangerschapsclassificatie x, terwijl cholesterol of cholesterolderivaten essentiële substanties voor foetale ontwikkeling zijn. Atherosclerose is een chronisch ziekteproces, dus het stopzetten van lipideverlagende medicijnen bij patiënten met primaire hypercholesterolemie heeft weinig effect op de langetermijnuitkomst van atherosclerose.
Er is geen voldoende controle onderzoek naar Lipitor in de zwangerschap. Zeldzame meldingen van aangeboren afwijkingen veroorzaakt door intra-uteriene blootstelling aan statines. Uit een vervolgonderzoek onder zwangere vrouwen die aan andere statines werden blootgesteld, bleek dat de incidentie van aangeboren afwijkingen, spontane abortussen en sterfgevallen door foetussen/doodgeborenen de verwachte waarde van de algemene bevolking niet overschreed. Dit onderzoek kon echter alleen het risico uitsluiten van 3-4 maal het incidentiepercentage van aangeboren anomalieën, terwijl 89% van de patiënten vóór de zwangerschap medicijnen begon te nemen, maar werd geïnformeerd dat ze binnen 3 maanden na de zwangerschap geen medicijnen meer gebruikten.
Atorvastatine bereikte hetzelfde medicijnniveau als maternaal plasma in de foetale lever via de placenta van ratten. Toen de dosis ratten tot 300 mg/kg/dag was en de dosis konijn 100 mg/kg/dag was, had atorvastatine geen teratogeen effect. Oppervlakte van het lichaam (mg/m2)
Deze doses worden berekend op ongeveer 30 keer (ratten) of 20 keer (konijnen) van menselijke blootstelling (zie contra-indicaties, zwangerschap).
In één onderzoek kregen ratten 20100, of 225 mg/kg/dag, vanaf dag 7 van de zwangerschap tot dag 21 van de borstvoeding (spenen), en het overlevingscijfer van de baby bij geboorte, pasgeborene, spenen en volwassenheid daalde met 225 mg/kg/dag. De dosering van de moeder was 100 mg/kg/dag, het gewicht van de baby op de 4e en 21e dag daalde; de dosering van de moeder was 225 mg/kg/dag bij de geboorte, het gewicht van de baby op de 4e, 21e en 91 dagen daalde; de ontwikkeling van de jonge dieren werd vertraagd (de dosering was 100 mg/kg/dag, en het ralette-syndroom verscheen bij de dosis van 100 mg/kg/dag, en de reactie op een auditieve schok vond plaats bij 225 mg/kg/dag; de dosis was 225 mg/kg/dag met auricle separation en oogfisure). Deze doses zijn 6 keer (100 mg/kg/dag) en 22 keer (225 mg/kg/dag) van het gebied onder de curve bij het dagelijks innemen van 80 mg.
Statins kunnen de foetus beschadigen als ze aan zwangere vrouwen worden gegeven. Vrouwen van de vruchtbare leeftijd kunnen dit product alleen gebruiken als ze zeer waarschijnlijk zullen opvatten en geïnformeerd zijn over de potentiële risico's van het geneesmiddel voor zwangere vrouwen. Als vrouwen eenmaal zwanger zijn, moeten ze het geneesmiddel onmiddellijk stoppen en informeren over het mogelijke risico voor de foetus, en het geneesmiddel blijven gebruiken tijdens de zwangerschap, zonder bekende klinische voordelen.
Vrouwen die lacteren
Of atorvastatin door menselijke melk wordt afgescheiden is onduidelijk, maar een ander geneesmiddel van dezelfde soort kan in kleine hoeveelheden in melk worden afgescheiden. De plasma- en leverconcentraties van atorvastatine in de jonge ratten met lactaat bedroegen respectievelijk 50% en 40% van de concentratie van de medicijnen in moedermelk. Het concentratieniveau van dierlijke melk geeft mogelijk niet nauwkeurig het concentratieniveau van menselijke melkmedicijnen weer, omdat een ander soortgelijk geneesmiddel kan worden afgescheiden door menselijke melk, terwijl statines ernstige negatieve reacties kunnen veroorzaken op pasgeborenen die borstvoeding krijgen, dus moeders die dit product gebruiken, moeten niet borstvoeding krijgen (zie [taboo].
VEELGESTELDE VRAGEN
1. wie zijn wij?
We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000 , verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.
hoe kunnen we kwaliteit garanderen?
Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie;
Altijd de eindcontrole vóór verzending;
3.wat kunt u bij ons kopen?
Farmaceutische productielijnen,tussenproducten,API's,bereide medicijnpreparaten & vaccins.
waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen?
We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.
welke diensten kunnen wij leveren?
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Delivery ;
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Geaccepteerd betalingstype: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Gesproken taal: Engels, Chinees, Japans
Onze Ddvdantage:
1. Snelle levering
2. Online betaling
3. Kwaliteitsborging
4. Welkom grote orde
5. 24 uur service na de verkoop
6. Producten met een concurrentievoordeel
7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur"
Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen
Onze Service
A) er kunnen gratis amples worden verstrekt.
b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken
c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen
1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese farmaceutische industrie.
De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden.
Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur .
Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren.
Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven.
Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.
Onze fabriek
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven CSPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en preparaten voor afgewerkte medicijnen .
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.
Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd heeft de toestemming om zijn tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkoopt zijn afgewerkte geneesmiddelen, dan IS HET ENIGE product in China dat de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en vaccins.dan zijn we dat op zoek naar de professionele farmaceutische bedrijven om samen te werken voor verdere samenwerking.
Fabrieksweergave
Onze producten
Ons bedrijf
Moleculaire formule: (C33h34 fn2o5) 2ca·3H2O
Itemomschrijving
Item nanme: Atorvastatine calciumtabletten
Itemteken : Dit product is wit.
Indicatie :
Hypercholesterolemie
Patiënten met primaire hypercholesterolemie. Als het curatieve effect van dieetbehandeling en andere niet-medicijnbehandeling niet bevredigend is, kan de toepassing van dit product patiënten behandelen met familiale hypercholesterolemie (heterozygoot type) of gemengde hyperlipidemie (equivalent aan type IIA en type IIB van Fredrickson-classificatie) met verhoogde totale cholesterol (TC); Lage dichtheid lipoproteïne cholesterol (LDL-C) en apolipoproteïne B (apo-c) B) en triglyceride (TG) stegen.
Bij homozygoot familiale hypercholesterolemia patiënten kan atorvastatine worden gebruikt in combinatie met andere lipideverlagende therapieën (zoals LDL-plasmamyse) of alleen (als er geen andere behandeling is) om TC en LDL-C. te verminderen
coronaire hartziekte
Dit product is geschikt voor patiënten met coronaire hartaandoeningen of coronaire hartaandoeningen en andere kritieke ziekten (zoals diabetes, symptomatische atherosclerotische ziekte, enz.) die gecompliceerd zijn met hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie. Het is geschikt voor het verminderen van het risico van niet-fataal myocardinfarct, fatale en niet-fatale beroerte, vasculaire reconstructie, ziekenhuisopname als gevolg van congestief hartfalen en het verminderen van het risico op angina bij de dood.
Itemspecificaties : 20mg*7tab/doos
Gebruik en dosering : Vóór de behandeling van dit product moeten patiënten een standaard dieet met laag cholesterolgehalte hebben en een redelijk dieet volgen gedurende de hele behandelingsperiode. De dosis moet individueel worden aangepast op basis van het basisniveau van LDL-cholesterol, de behandelingsdoelstellingen en het therapeutische effect van de patiënten.
De algemeen gebruikte begindosis is 10 mg, eenmaal per dag. Het interval voor dosisaanpassing moet 4 weken of langer zijn. De maximale dosis van dit product is 80 mg per dag. Het kan op elk moment van de dag worden genomen en wordt niet beïnvloed door de maaltijd.
De behandeldoelen van patiënten met een laag risico met cardiovasculaire gebeurtenissen waren LDL-C < 4,14 mmol/l (of < 160 mg/dl) en totale cholesterol < 6.62 mmol/l (of < 240 mg/dl). De behandeldoelen van de patiënten met een middelgroot risico waren LDL-C < 3,37 mmol/l (of < 130 mg / dl) en totale cholesterol < 5.18 mmol/l (of < 220 mg/dl). De behandeldoelen van patiënten met een hoog risico waren LDL-C < 2,59 mmol/l (of < 100 mg / dl) en totale cholesterol < 4,14 mmol/l (of < 160 mg/dl). De behandeldoelen van patiënten met een extreem hoog risico waren LDL-C < 2,07 mmol/l (of < 80 mg/dl) en totale cholesterol < 3,11 mmol/l (of < 120 mg/dl).
Het is van het Chinese Dagboek van cardiovasculaire ziekte, Vol. 35, Nr 5, pagina 390-431, 2007, "Richtlijnen voor de preventie en behandeling van dyslepidemie bij Chinese volwassenen".
Behandeling van primaire hypercholesterolemie en gemengde hyperlipidemie
De meeste patiënten nemen per dag 10 mg atorvastatine calcium, hun bloed lipide niveau kan worden gecontroleerd. De behandeling van 2 weken kan duidelijk curatief effect worden gezien, behandeling binnen 4 weken kan significant effect worden gezien. Langdurige behandeling kan het curatieve effect behouden.
Behandeling van heterozygoot familiale hypercholesterolemie
De initiële dosis van de patiënt was 10 mg per dag. Het individualisatieprincipe van de dosis moet worden gevolgd en de dosering moet geleidelijk worden aangepast tot 40 mg dagelijks met een interval van 4 weken. Als het bevredigende effect nog steeds niet wordt bereikt, kan de dosering worden aangepast tot de maximale dosis van 80 mg per dag of 40 mg van dit product in combinatie met het AO-mengsel van cholisch zuur. Homozygoot familie hypercholesterolemie werd bestudeerd in een onderzoek naar het gebruik van medicijnen voor goede doelen bij 64 patiënten, waarvan 46 over LDL receptorinformatie beschikten. LDL-C bij 46 patiënten daalde gemiddeld met 21%. De dosering van dit product kan worden verhoogd tot 80 mg / dag.
Behandeling van homozygoot familiale hypercholesterolemie
In een onderzoek naar een geneesmiddel voor het goede doel van 64 patiënten hadden 46 LDL-receptorinformatie bevestigd. LDL-C bij 46 patiënten daalde gemiddeld met 21%. De dosering van dit product kan worden verhoogd tot 80 mg/dag.
Voor patiënten met homozygoot met hypercholesterolemie is de aanbevolen dosis van dit product 10-80 mg per dag. Atorvastatine calcium moet worden gebruikt als hulpbehandeling voor andere maatregelen die de behandeling van lipiden verminderen (zoals LDL-plasmadialyse). Of als er geen sprake is van dergelijke behandelingscondities, kan het product afzonderlijk worden gebruikt.
Dosering van het gebruik van medicijnen bij patiënten met nierdysfunctie
Nierziekte zal de plasmaconcentratie van het product noch het effect van het verlagen van het lipide niet beïnvloeden, dus het is niet nodig om de dosis aan te passen.
Bijwerkingen
De volgende ernstige bijwerkingen worden in andere delen van deze handleiding beschreven:
Rhabdomyolyse en myopathie (zie Nota's)
Abnormale leverenzymen (zie opmerkingen)
Klinische bijwerkingen
Tijdens het klinische onderzoek is de conditie van de patiënt complex, dus de incidentie van bijwerkingen van twee verschillende geneesmiddelen in klinisch onderzoek kan niet direct worden vergeleken, en kan niet de incidentie van bijwerkingen in de klinische praktijk weerspiegelen.
Een totaal van 16066 patiënten (Lipitor n = 8755, placebo n = 7311, tussen 10 en 93 jaar, 39% vrouw; 91% blank, 3% zwart, 2% Aziatisch, 4% andere race) werd ingeschreven in de door Atorvastatin gecontroleerde klinische studie. De mediane behandelingsperiode was 53 weken. Ongeacht de oorzaak van de ziekte leed 9.7% en 9.5% van de patiënten in de Atorvastatine-groep en de placebogroep aan diabetes, respectievelijk werd het geneesmiddel teruggetrokken als gevolg van bijwerkingen. De vijf meest voorkomende bijwerkingen die tot het terugtrekken van medicijnen en de incidentie van Lipitor-groep leidden waren hoger dan die van de placebogroep waren myalgie (0.7%), diarree (0.5%), misselijkheid (0.4%), verhoogde ALT (0.4%) en verhoogde leverenzymen (0.4%).
Ongeacht de causaliteit waren de meest voorkomende bijwerkingen (≥ 2%) in het door de placebo gecontroleerde onderzoek van Lipitor (n = 8755) met een hogere incidentie dan placebo nasofaryngitis (8.3%), arthralgie (6.9%), diarree (6.8%), lidmaatpijn (6.0%) en urineweginfectie (5.7%). Tabel 1 vat de bijwerkingen (ongeacht oorzaak en gevolg) samen in 17 placebogecontroleerde onderzoeken met een incidentie van ≥ 2% en hoger dan die in de placebogroep bij 8755 patiënten die met Lipitor zijn behandeld.
Taboe :
1. Actieve leverziekte kan onverklaarde persistente verhoging van levertransaminase omvatten
2. Allergie voor de ingrediënten van dit product is bekend.
3. Zwangerschap
Dit product is verboden voor zwangere vrouwen of vrouwen van een vruchtbare leeftijd die zwanger kunnen zijn. Zwangere vrouwen die dit product gebruiken kunnen de foetus beschadigen. De niveaus van serumcholesterol en triglyceride worden verhoogd bij normale zwangerschap, en cholesterol of cholesterol derivaten zijn essentieel voor de ontwikkeling van de foetus. Atherosclerose is een chronisch proces. Daarom heeft het stopzetten van lipideverlagende geneesmiddelen bij patiënten met primaire hypercholesterolemie tijdens de zwangerschap weinig effect op de langetermijnuitkomst van atherosclerose. Op dit moment zijn er niet genoeg controlestudies over het gebruik van atorvastatine bij zwangere vrouwen; er zijn echter incidentele meldingen van aangeboren afwijkingen bij de foetus na intra-uteriene blootstelling aan statines. Er was geen bewijs van de teratogeniciteit van atorvastatine bij ratten en konijnen. Voor vrouwen van de vruchtbare leeftijd kunnen alleen degenen die zeer onwaarschijnlijk zijn om zich te realiseren en geïnformeerd zijn over de potentiële gevaren worden voorgeschreven Lipitor. Tijdens de zwangerschap moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel en de mogelijke schade van het geneesmiddel aan de foetus overwegen (zie medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen).
4. Vrouwen die lacteren
Of atorvastatine uit menselijke melk kan worden afgescheiden is onbekend, maar andere medicijnen van dit soort kunnen in kleine hoeveelheden in melk worden afgescheiden. Omdat statines mogelijk ernstige bijwerkingen kunnen hebben bij pasgeborenen die borstvoeding krijgen, is het voor vrouwen die statines nemen verboden borstvoeding te geven (zie medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen).
Zaken die aandacht vereisen :
1. Skeletspieren
Atorvastatine en andere statines veroorzaken soms myoglobinurie secundair aan acuut nierfalen als gevolg van rhabdomyolyse. De geschiedenis van nierschade kan een risicofactor zijn voor rhabdomyolyse. Het effect van medicijnen op de skeletspieren moet bij deze patiënten nauwlettend worden gevolgd.
Net als andere statines kan atorvastatine myopathie veroorzaken (myopathie wordt gedefinieerd als spierpijn of spierzwakte, vergezeld van CPK meer dan 10 keer van de bovengrens van normaal). Hoge dosis atorvastatine in combinatie met specifieke geneesmiddelen zoals cyclosporine of sterke CYP3A4-remmers zoals claritromycine, itraconazole en HIV-protease-remmers kan het risico op myopathie of rhabdomyolyse vergroten.
Elke patiënt met diffuse myalgie, spiertederheid of zwakte en/of significante verhoging van creatine-fosfokinase moet worden beschouwd als myopathie. Patiënten moeten worden geadviseerd om onverklaarde spierpijn, tederheid of zwakte onmiddellijk te melden, vooral wanneer ze worden vergezeld van ongemak of koorts. De therapie met atorvastatine moet worden stopgezet als het gehalte aan creatine-fosfokinase aanzienlijk toeneemt of als myopathie wordt gediagnosticeerd/vermoed.
Als cyclosporine A, fibrine derivaten (beta drugs), erythromycine, claritromycine, ritonavir plus saquinavir of lopinavir plus ritonavir, nicotinezuur of imidazole antifungal drugs gelijktijdig worden gebruikt tijdens de behandeling, zal het risico op myopathie worden verhoogd. Artsen overwegen de combinatie van atorvastatine en fibic acid derivaten (bèta drugs), erythromycine, claritromycine, ritonavir plus saquinavir of lopinavir plus ritonavir, immunosuppressieve medicijnen, imidazole antifungal medicijnen of lipide-verlagende dosering tijdens nicotinezuurbehandeling, de potentiële voordelen en risico's moeten zorgvuldig worden afgewogen, en alle tekenen en symptomen van spierpijn, tederheid of zwakte moeten zorgvuldig worden gecontroleerd, vooral in de eerste maanden van de behandeling en tijdens de up-regulering van elke medicijndosis. Wanneer atorvastatine wordt gebruikt in combinatie met de bovengenoemde geneesmiddelen (zie de interactie met het geneesmiddel), moeten de initiële dosis en onderhoudsdosis atorvastatine worden verlaagd. In dit geval moet worden overwogen om regelmatig creatine-fosfokinase te meten, maar een dergelijke controle kan de preventie van ernstige myopathie niet garanderen.
De aanbevolen dosering en interacties tussen geneesmiddelen zijn samengevat in tabel 2 (zie [gebruik en dosering], [interacties tussen geneesmiddelen], [farmacologie en toxicologie] voor meer informatie).
Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen :
zwangerschap
De serumcholesterol en triglycerideniveaus in het lichaam stegen in de normale zwangerschapsstatus van zwangerschapsclassificatie x, terwijl cholesterol of cholesterolderivaten essentiële substanties voor foetale ontwikkeling zijn. Atherosclerose is een chronisch ziekteproces, dus het stopzetten van lipideverlagende medicijnen bij patiënten met primaire hypercholesterolemie heeft weinig effect op de langetermijnuitkomst van atherosclerose.
Er is geen voldoende controle onderzoek naar Lipitor in de zwangerschap. Zeldzame meldingen van aangeboren afwijkingen veroorzaakt door intra-uteriene blootstelling aan statines. Uit een vervolgonderzoek onder zwangere vrouwen die aan andere statines werden blootgesteld, bleek dat de incidentie van aangeboren afwijkingen, spontane abortussen en sterfgevallen door foetussen/doodgeborenen de verwachte waarde van de algemene bevolking niet overschreed. Dit onderzoek kon echter alleen het risico uitsluiten van 3-4 maal het incidentiepercentage van aangeboren anomalieën, terwijl 89% van de patiënten vóór de zwangerschap medicijnen begon te nemen, maar werd geïnformeerd dat ze binnen 3 maanden na de zwangerschap geen medicijnen meer gebruikten.
Atorvastatine bereikte hetzelfde medicijnniveau als maternaal plasma in de foetale lever via de placenta van ratten. Toen de dosis ratten tot 300 mg/kg/dag was en de dosis konijn 100 mg/kg/dag was, had atorvastatine geen teratogeen effect. Oppervlakte van het lichaam (mg/m2)
Deze doses worden berekend op ongeveer 30 keer (ratten) of 20 keer (konijnen) van menselijke blootstelling (zie contra-indicaties, zwangerschap).
In één onderzoek kregen ratten 20100, of 225 mg/kg/dag, vanaf dag 7 van de zwangerschap tot dag 21 van de borstvoeding (spenen), en het overlevingscijfer van de baby bij geboorte, pasgeborene, spenen en volwassenheid daalde met 225 mg/kg/dag. De dosering van de moeder was 100 mg/kg/dag, het gewicht van de baby op de 4e en 21e dag daalde; de dosering van de moeder was 225 mg/kg/dag bij de geboorte, het gewicht van de baby op de 4e, 21e en 91 dagen daalde; de ontwikkeling van de jonge dieren werd vertraagd (de dosering was 100 mg/kg/dag, en het ralette-syndroom verscheen bij de dosis van 100 mg/kg/dag, en de reactie op een auditieve schok vond plaats bij 225 mg/kg/dag; de dosis was 225 mg/kg/dag met auricle separation en oogfisure). Deze doses zijn 6 keer (100 mg/kg/dag) en 22 keer (225 mg/kg/dag) van het gebied onder de curve bij het dagelijks innemen van 80 mg.
Statins kunnen de foetus beschadigen als ze aan zwangere vrouwen worden gegeven. Vrouwen van de vruchtbare leeftijd kunnen dit product alleen gebruiken als ze zeer waarschijnlijk zullen opvatten en geïnformeerd zijn over de potentiële risico's van het geneesmiddel voor zwangere vrouwen. Als vrouwen eenmaal zwanger zijn, moeten ze het geneesmiddel onmiddellijk stoppen en informeren over het mogelijke risico voor de foetus, en het geneesmiddel blijven gebruiken tijdens de zwangerschap, zonder bekende klinische voordelen.
Vrouwen die lacteren
Of atorvastatin door menselijke melk wordt afgescheiden is onduidelijk, maar een ander geneesmiddel van dezelfde soort kan in kleine hoeveelheden in melk worden afgescheiden. De plasma- en leverconcentraties van atorvastatine in de jonge ratten met lactaat bedroegen respectievelijk 50% en 40% van de concentratie van de medicijnen in moedermelk. Het concentratieniveau van dierlijke melk geeft mogelijk niet nauwkeurig het concentratieniveau van menselijke melkmedicijnen weer, omdat een ander soortgelijk geneesmiddel kan worden afgescheiden door menselijke melk, terwijl statines ernstige negatieve reacties kunnen veroorzaken op pasgeborenen die borstvoeding krijgen, dus moeders die dit product gebruiken, moeten niet borstvoeding krijgen (zie [taboo].
VEELGESTELDE VRAGEN
1. wie zijn wij?
We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000 , verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.
hoe kunnen we kwaliteit garanderen?
Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie;
Altijd de eindcontrole vóór verzending;
3.wat kunt u bij ons kopen?
Farmaceutische productielijnen,tussenproducten,API's,bereide medicijnpreparaten & vaccins.
waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen?
We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.
welke diensten kunnen wij leveren?
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Delivery ;
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Geaccepteerd betalingstype: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Gesproken taal: Engels, Chinees, Japans
Onze Ddvdantage:
1. Snelle levering
2. Online betaling
3. Kwaliteitsborging
4. Welkom grote orde
5. 24 uur service na de verkoop
6. Producten met een concurrentievoordeel
7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur"
Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen
Onze Service
A) er kunnen gratis amples worden verstrekt.
b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken
c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen
1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese farmaceutische industrie.
De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden.
Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur .
Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren.
Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven.
Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.
Onze fabriek
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven CSPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en preparaten voor afgewerkte medicijnen .
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.
Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd heeft de toestemming om zijn tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkoopt zijn afgewerkte geneesmiddelen, dan IS HET ENIGE product in China dat de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en vaccins.dan zijn we dat op zoek naar de professionele farmaceutische bedrijven om samen te werken voor verdere samenwerking.
Fabrieksweergave
Onze producten
Ons bedrijf
Andere Farmaceutische Producten
-
WJ-1 speciaal ontworpen in de fabriek vervaardigde lesscootram voor voertuigen met stuur links te koop
Ongelooflijk duurzame, volledig aanpasbare ondergrondse laadafstand van kopermijnen
Beste kwaliteit Q550c; Q550d; Q550e; Q620c; Q620d warmgewalst koudgewalst koolstofstaal coil of Factory Price
BioBase Inactive Activated Virus Transport Medium VTM
Clopidogrel Sulfaat Tablets voor patiënten met St Segment Elevation Acute Coronair syndroom
Haiqin Brand Strong (HQ918) met beton mengvat 1.8ton Wiel Lader
Ep125/4 Anti-Oil Anti-Fire Anti-Acid/Alkali Anti-Heat Stabilized Soil Mixing Plant Belt Asfaltmenger Beton Rubber transportband
20m Air DTH Rock Bore Hole Mine Billing Rig
OEM en standaard schakelketting met diameter D2mm-D68mm, ketting met klasse
9300*1800*1850 mm LSD-700+Lst-41100r Lilin Sos Kraft Paper Bag Making machine
LSD-700+Lst-41100r Yaskawa Servo Controlled Automatic High Speed Flexo Printing Paper Bag Making machine met CE
Hoge kwaliteit Nano Zirconia Nano Zirconiumdioxide ZrO2 CAS 1314-23-4 Voor granulatiepoeder
Stalen lastvergrendeling laadstang voor truck
Farmaceutische kwaliteit hypoglycemische glazide van hoge kwaliteit 21187-98-4 Raw Powder 99% Zuiverheidsgraad Gliclazide
Boway K7 Glue Binding machine perfect Book Binding Hot Melt Lijmbinder
Verven van de gegalvaniseerde zinkcoating PPGI-stalen spoel
XSRV.JP, 2023