| Ongeveer ons |
|
DMS is een belangrijke farmaceutische Ontwikkeling van het Contract en Verwerkende Organisaties (CDMO).
DMS leveren de Verwerkende Diensten honderden verschillende producten in een verscheidenheid van doseringsvormen met inbegrip van stevige dosis, semi vaste lichamen, steriel (vloeistoffen, droge vorst -, poeder), bè Ta-lactams, hormonen, droge poeder gemeten dosisinhaleertoestellen, mondelinge vloeistoffen en korrelt, van onze faciliteiten over de wereld |
| De Naam van het product | Griseofulvin Tabletten |
| Contians | Griseofulvin 500mg |
| Pakket | 100 tabletten/doos |
| Opslag | Opslag bij 25° C (77° F); Excursies aan 20 aan 25° C worden toegelaten (68 aan 77° F die) |
| Alloication | Griseofulvin is vermeld die voor de behandeling van dermatofytbesmettingen van de huid niet voldoende door actuele therapie, haar en spijkers wordt behandeld, namelijk: . |
| DOSERING EN BELEID | |
|
De nauwkeurige diagnose van het besmettende organisme is essentieel. De identificatie zou of door direct microscopisch onderzoek van een steun van besmet weefsel in een oplossing van kaliumhydroxyde of door cultuur op een aangewezen middel moeten worden gemaakt
Het medicijn moet worden voortgezet tot het besmettende organisme volledig zoals die door aangewezen klinisch of laboratoriumonderzoek wordt uitgeroeid wordt vermeld. De representatieve behandelingsperiodes zijn tineacapitis, 4 tot 6 weken; Tinea corporis, 2 tot 4 weken; Tinea pedis, 4 tot 8 weken; Tinea unguium - afhankelijk van groeipercentage - vingernagels, minstens 4 maanden; Teennagels, minstens 6 maanden De algemene maatregelen wat betreft hygië Ne zouden moeten worden waargenomen om bronnen van besmetting of nieuwe ontsteking te controleren. Het bijkomende gebruik van aangewezen actuele agenten wordt gewoonlijk vereist, in het bijzonder in behandeling van tineapedis. In é é N of andere vormen van tineapedis, kunnen de gist en de bacterië N worden geï Mpliceerdw evenals dermatofyten. Griseofulvin zal deze bijbehorende bacterië Le of gistbesmettingen niet uitroeien VOLWASSENEN: 0.5 g dagelijks (125 mg q. I. D., 250 mg b. I. D., of 500 mg/dag). De patië Nten met minder strenge of 300 uitgebreide besmettingen kunnen minder vereisen, terwijl die met wijdverspreide letsels een beginnende dosis 0.75 g aan 1 g/day kunnen vereisen. Dit kan geleidelijk aan tot 0.5 g of minder worden verminderd nadat een reactie is genoteerd. In alle gevallen, zou de dosering moeten worden geï Ndividualiseerda PEDIATRISCHE PATIË NTEN (ouder dan 2 jaar): Een dosering van 10 mg/kg dagelijks is gewoonlijk adequaat (pediatrische patië Nten van 30 tot 50 pond, 125 mg aan 250 mg dagelijks; Pediatrische patië Nten meer dan 50 pond, 250 mg aan 500 mg dagelijks, in verdeelde dosissen). De dosering zou, zoals met volwassenen moeten worden geï Ndividualiseerd. De klinische instorting zal voorkomen als het medicijn niet wordt voortgezet tot het besmettende organisme wordt uitgeroeid De veiligheid wordt niet duidelijk gemaakt bij hogere dosissen dan geadviseerd |
|
|
|
|
WIJ KUNNEN VERSTREKKEN MAKEN FORMEULATION (OEM)
De dienst kunnen wij verstrekken: 1. Gemengde container, kunnen wij verschillende punten in é é N container mengen 2. Kwaliteitsbeheersing, vó ó R verzending, vrije steekproef voor test. Na verzending, houd steekproef 3 jaar 3. Veroorzaak verzending met professionele documenten 4. Inpakkend als uw verzoek, met foto vó ó R verzending DMS CHEMISCHE FARMACEUTISCHE INC. LTD |