L'acalabrutinib est un membre de la classe des imidazopyrazines qui est l'imidazo[1,5-a]pyrazine substituée par les groupes amino-4-(pyridine-2-ylcarbamoyl)phényl, (2S)-1-(but-2-ynoyl)pyrrolidine-2-yl et amino aux positions 1, 3 et 8, respectivement. Il s'agit d'un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton de deuxième génération, approuvé par la FDA pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome de cellules du manteau (MCL) qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Il joue un rôle d'inhibiteur de la protéine-tyrosine kinase (EC 2.7.10.2) non spécifique, d'agent antinéoplasique et d'inducteur d'apoptose. Il s'agit d'un carboxymide secondaire, d'un membre des benzamides, d'un membre des pyridines, d'une amine aromatique, d'une pyrrolidinecarboxamide, d'une imidazopyrazine, d'une ynone et d'un carboxymide tertiaire.